國鼎籌資 加速研發新冠藥

國鼎生技昨（16）日宣布，旗下研發中治療肺癌的新藥Antroquinonol（HOCENA），獲美國食品藥物管理局（FDA）核准執行新冠肺炎二期人體臨床試驗，是台灣首個新冠肺炎用藥進入美FDA人體臨床二期的藥物。

為了該新藥發展進度有所突破，國鼎將私募2,000萬股，待私募資金到位，最快7月可啟動臨床實驗。後續待新藥臨床有顯著數據將再申請美國緊急授權使用（EUA），儘速協助國際防疫。

國鼎董事長劉勝勇表示，新藥Antroquinonol執行新冠肺炎二期人體臨床，估計需要1,000萬美元（約新台幣3億元），此次選擇以私募方式進行，可望加快資金募集速度。國鼎初步私募對象將以內部人為主，但也不排除引入海外資金，惟目前仍洽談中。

國鼎總經理蘇經天表示，美國衛生研究院（NIH）目前推薦的新冠肺炎研發中抗病毒藥物「瑞德西韋」，屬於注射藥劑，依其初步臨床結果，病毒所引發的高度發炎反應或存活率，都無法有效改善，因而目前沒有單一藥物可同時對抗新冠肺炎病毒與症狀。