瑞磁生技：獲美國新冠檢測緊急使用許可

搶攻美國新冠肺炎市場，台灣瑞磁生技再下一城！繼基亞之後，瑞磁生技（ABC-KY，6598）於16日宣布，成功取得美國FDA針對COVID-19檢測試劑的EUA正式授權，首波預計可為10萬人次提供檢測服務。創辦人何重人表示，對於公司自行開發的腸炎、呼吸道及COVID-19等診斷試劑，以及寵物檢測等授權客戶銷售的成長前景，持樂觀態度，並預計今明兩年營運將保持正向發展。近期於48元上市掛牌的瑞磁，股價因獲EUA授權而再創新高，16日以漲停板146.5元作收。瑞磁生技先前已取得美國FDA510k核准的多項檢測試劑上市許可，此次取得新冠肺炎檢測試劑的授權，不僅展現了公司在檢測試劑及儀器方面的實力，也證明了其在全球疫情嚴峻的背景下，能夠為美國提供大量且精準的檢測服務。何重人強調，公司的新冠肺炎分子檢測試劑與MDx3000全自动檢測儀器的搭配，每天每台可檢測564例檢體，將在美國緊張的疫情中發揮重要作用，為防疫貢獻一份力量。