宣捷幹細胞新藥 拚明年一期臨床

宣捷集團加碼布局幹細胞效益逐步顯現！位於五股的新藥研發基地 －幹細胞庫第一儲存中心及GMP規格實驗室，昨(14)日落成啟用。 總經理宣昶有表示，宣捷推動幹細胞治療，將給「灰頭土臉」的醫生 和父母力量，首個適應症為新生兒呼吸衰竭新藥，將力拚2016年進入 一期臨床。集團董事長宣明智表示，台灣的生技產業還有很多好的能量和發展 ，最關鍵的是如何把好的東西，推廣到世界各地。針對目前的幹細胞療法，多半是鎖定醫美和慢性疾病的治療，宣昶 有說，宣捷不做後段80-100分的東西，而是要做前段寂寞又難走的0 -60分的道路，研發的領域是以新生兒呼吸和腦器官衰竭為目標，希 望能給「灰頭土臉」的父母和醫生力量。從2011年跨足生技產業，科技業大老宣明智和長子宣昶有創立宣捷 生技，一路上雜音不少，但宣家父子卻是十分高調的加碼投資，且在 2013年收購大展臍帶血銀行，並更名為宣捷幹細胞生技公司，鎖定金 字塔頂端的消費族群。宣昶有表示，宣捷幹細胞營運項目已由原本臍帶血擴大至孕婦的非 侵入式基因檢測、羊水晶片檢測、胚胎著床前染色體篩檢到嬰兒出生 後的胎盤幹細胞儲存等，由於其價值和應用性更高，6月儲存就逾一 百個，目前市佔率已居業界之冠。而且宣捷也與國內各大醫學中心攜手進行多適應症動物實驗合作、 臨床前各項藥理、安全性測試，目前已在高雄和五股建置儲存庫，而 五股的GMP實驗室則符合國際優良標準的臨床用藥製藥廠，可生產人 體用藥。宣捷幹細胞GMP規格實驗室落成，昨日台灣幹細胞治療協會事長陳 耀昌、麥實創投董事長方國健、穆拉德加捷總經理鍾祥鳳、互貴興業 執行長郭加泳都親臨祝賀剪綵。宣明智表示，國內細胞治療產品相關法規已趨向明確，在衛福部努 力下，2014年成立再生醫學諮議小組，陸續公告「人類細胞治療產品 臨床試驗申請作業及審查基準」、「人類細胞治療產品捐贈者合適性 判定標準(草案)」，相信法規會一步步跟上國際脈動，而幹細胞新 藥開發及幹細胞儲存，將能讓台灣躋身國際，與世界各國共同推動跨 時代醫療。