景凱孤兒藥 准臨床二期

景凱生技（6549）昨（11）日公告，公司所開發的自體免疫性肝炎（JKB-122 AIH）新藥，繼今年初取得美國食品藥物管理局孤兒藥認定後，再獲FDA核可，准予進行第二期人體臨床試驗。

景凱生技JKB-122 AIH是以公司自有專利技術進行研究開發，期藉由拮抗 (TLR4)作用，進而提升各種慢性肝炎治療效果，且因屬於特色新藥，因此具有臨床安全性高，可大幅縮短藥品開發時程。