聯生藥新藥 進一期臨床
2015-11-04
公司:聯合生物製藥
聯生藥(6471)昨(3)日宣布,旗下抗單純皰疹病毒(HSV)新藥UB-621的人體一期臨床試驗(IND),已獲衛福部食藥署(TFDA)核准進行。
UB-621為聯生藥第二個抗體新藥,也是全球唯一抗單純皰疹病毒單株抗體新藥。UB-621是針對單純皰疹病毒上的gD表面醣蛋白所開發的標靶生物製劑,在感染單純皰疹病毒的動物實驗中,給予UB-621治療可保護單純皰疹病毒感染動物免於視盲及死亡。
據悉,全球高達八成人口都有感染單純皰疹病毒,且病毒會蟄伏於人體神經細胞內,在人體免疫力低下時伺機活化,造成皮膚引發水泡樣的病灶,好發於唇、鼻、眼部及生殖器等。
UB-621為聯生藥第二個抗體新藥,也是全球唯一抗單純皰疹病毒單株抗體新藥。UB-621是針對單純皰疹病毒上的gD表面醣蛋白所開發的標靶生物製劑,在感染單純皰疹病毒的動物實驗中,給予UB-621治療可保護單純皰疹病毒感染動物免於視盲及死亡。
據悉,全球高達八成人口都有感染單純皰疹病毒,且病毒會蟄伏於人體神經細胞內,在人體免疫力低下時伺機活化,造成皮膚引發水泡樣的病灶,好發於唇、鼻、眼部及生殖器等。
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