本公司非小型細胞肺癌新藥Hocena，已獲美國FDA准予執行 Phase II

本公司非小型細胞肺癌新藥Hocena，已獲美國FDA准予執行 Phase II(第二期)人體臨床試驗1.事實發生日:102/11/082.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司非小型細胞肺癌新藥Hocena，已獲美國FDA准予執行Phase II(第二期)人體臨床試驗。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:本公司過去在台灣的兩大醫學中心，業已完成新藥Hocena第一期人體臨床試驗，驗證該藥物在正規癌症治療無效的非小型細胞肺癌患者身上，評估Hocena在人體的最大容忍劑量，並進行藥物動力學、安全性/相容性及有效性的臨床試驗。試驗結果顯示，新藥Hocena的安全及功效，足以符合進入第二期人體臨床試驗。