FDA認可 DSMB建議，本公司肺間皮癌三期試驗可提早解盲

1.事實發生日:110/07/282.公司名稱:北極星藥業3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 一、本公司於美國時間7月27日收到FDA來函，回覆「DSMB對本公司進行之肺間皮癌 三期臨床試驗建議提早結束進行解盲」 二、肺間皮癌臨床試驗由於整體存活率（OS)與無惡化生存期（PFS)兩者之CP值均已 超過80%，考量挑戰競爭性治療與新冠肺炎之衝擊，DSMB建議本公司與監管機構 （FDA）聯繫，考慮於三個月內停止繼續收錄病人提早結束正進行之臨床試驗， 進行解盲。 三、本公司於2021年6月7日向FDA提交了 Type C 會議請求，要求同意本公司依照 DSMB建議提早結束肺間皮癌三期臨床試驗，進行解盲。 四、FDA來函回覆：FDA認可DSMB之建議，本公司可自行決定提早結束肺間皮癌三期 臨床試驗進行解盲。 五、FDA來函表示，公司若對於FDA的回覆沒有疑議，就以此定案不用於8月4日再召 開會議。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：以ADI-PEG 20聯合化療藥 Pemetrexed及 Cisplatin 治療 末期肺間皮癌的多國多中心二/三期雙盲臨床試驗。 二、用途：以聯合用藥治療末期肺間皮癌。 三、預計進行之所有研發階段：第三期預計於美國、英國、澳洲、台灣及義大利等五 個國家多中心臨床試驗，及後續台灣、美國、歐盟等各地區新藥查驗登記審查。 四、目前進行中之研發階段： (1)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果： 第三期臨床試驗 (2)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 (4)已投入之累積研發費用：屬機密資訊，故不予公開揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (1)預計完成時間：第三期試驗原預計收案210人，截至目前已收案70人。 (2)預計應負擔之義務：無。 六、市場現況： 全球癌症發生率逐年提高，隨著人口持續成長，癌症病人數成長趨勢顯著，癌症 治療市場將因癌症病患人數增加而逐年提高。ADI-PEG 20 是針對腫瘤細胞在新陳 代謝上的重大突變而量身訂做的創新生物藥，適應症包括多種不同癌症。本公司 目前積極進行肺間皮癌和軟組織肉瘤的臨床試驗，並持續進行其他癌症臨床試驗 規劃，待未來臨床試驗陸續完成並取得藥證後能逐步擴大ADI-PEG 20的應用市場。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。