本公司新冠肺炎抗原檢測試劑取得澳洲產品登記許可。

1.事實發生日:110/09/152.公司名稱:安盛生科(股)公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司所開發之新冠肺炎抗原檢測試劑，經由澳洲經銷商向澳洲衛生部醫療用品管理局(TGA)申請產品登記。業經TGA許可，取得澳洲治療產品(Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG)體外診斷試劑第三等級(IVD CLASS 3)登記許可，即日起可於澳洲販售。6.因應措施:不適用。7.其他應敘明事項:本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。