本公司公告產品「安盛安必測新冠肺炎抗原快速檢測套組」，通過衛

本公司公告產品「安盛安必測新冠肺炎抗原快速檢測套組」，通過衛福部核准醫療器材專案製造1.事實發生日:110/09/232.公司名稱:安盛生科(股)公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司依醫療器材管理法第35條第1項第2款，及行政程序法第93條第1項及第2項，因應緊急公共衛生情事之需要，向衛福部申請本公司產品「安盛安必測新冠肺炎抗原快速檢測套組」之專案製造，並於今日(9月23日)接獲通知取得衛福部核准(防疫專案製造核淮文號:1106025823)；核准製造期間至中央流行疫情指揮中心解散日止，本產品之適用範圍及用途，僅適用於醫師或醫檢師檢測及判讀，檢測不可作為診斷新冠肺炎的唯一判讀依據。6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。