公告本公司創新長效型紅血球生成素UB-852第一期人體 臨床試驗結案報告獲衛生福利部予以備查

1.事實發生日:112/03/082.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:接獲衛福部食藥署(TFDA)函文，本公司開發中生物藥創新長效型紅血球生成素UB-852第一期人體臨床試驗(計畫編號：UBIP-P101-EPONNCT)完成GCP實地查核及結案報告衛生福利部予以備查。6.因應措施:(1)研發新藥名稱或代號：創新長效型紅血球生成素，UB-852(2)用途：治療腎性貧血症(3)預計進行之所有研發階段：A.人體臨床試驗審查(IND)：已完成。B.人體第一期臨床試驗(Phase I)：已完成。C.人體第二期臨床試驗(Phase II)：尚未進行。D.人體第三期臨床試驗(Phase III)：尚未進行。E.產品上巿查驗登記申請送件及審查(BLA)：尚未進行。(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：UB-852之第一期人體臨床試驗結案報告(計畫代號：UBIP-P101-EPONNCT)完成GCP實地查核及結案報告衛生福利部予以備查。B.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。C.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。。D.已投入之累積研發費用：因涉及未來授權或銷售策略等營業秘密，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。(5)將再進行之下一研發階段：後續研究開發計畫，公司內部評估與規劃中。(6)市場概況：長效型紅血球生成素，用於緩解腎性貧血病患之貧血症狀，亦可用於癌症化療引起之貧血症狀、使用鉑金類藥物產生之貧血副作用等。依據IMS Health資料，2021年台灣長效型紅血球生成素市場為新台幣14.3億元。(7)單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。(8)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無