澄清新聞媒體報導

2023-10-03 公司:晶鑽生醫
1.傳播媒體名稱:周刊王CTWANT【台韓醫美掀戰1/我國首家拿到拉提

線材TFDA許可! 興櫃股一度飆破167元】、【台韓醫美掀戰2/來自

彰化大姓! 謝佳憲醫師因這念頭研發拉提線材成台灣一哥】

2.報導日期:112/10/03

3.報導內容:內文提到以下事項:

(1)..再加上「提美拉」線材目前也正向美國FDA申請上市許可中,

進入領證上市的關鍵審查階段;並預計於中國展開臨床試驗,二年內

爭取國家藥品監督管理局NMPA的核准上市。

(2)..晶鑽也陸續取得禾馨、維格、愛爾麗等集團的合作,以及溶脂針

總代理泰宗(4169)的總經銷權;2022年,與香港GUC醫思健康

(2138.HK)的簽約合作,也將在今年第四季開始出貨;再加上6月

出席英卡思亞洲年會「提美拉」正式在國際亮相,還順利地與泰國

KNA醫美集團簽署合約,作為進入東協第一站,並準備在東南亞註冊

,申請美國FDA許可等,多箭齊發。

4.投資人提供訊息概要:無。

5.公司對該等報導或提供訊息之說明:針對媒體報導本公司提美拉線材

辦證進度,予以說明如下:

(1)晶鑽生醫自主研發產品:「提美拉」線材

(2)用途:適用中臉拉提手術之醫療器材。

(3)有關媒體報導FDA審查狀況及NMPA之核准,本公司尚未完成取證,該報導

所載內容係為媒體及法人善意臆測及統計,本公司並未發佈任何相關之消息,

特此澄清。

另,簽署合約報導內容,本公司並未公告相關財務預測或對外公開揭露任何

財務預測訊息,有關本公司財務、及查驗登記註冊業務等相關訊息,請依

公開資訊觀測站公告為準,特此公告。

(4)預計進行之所有研發階段:不適用。

(5)目前進行中之研發階段:

A.提出申請/通過核准/不通過核准:

「提美拉 拉提線」111年12月6日通過台灣衛生福利部醫療器材許可,

衛部醫器製字第007708號。

B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:

不適用。

6.因應措施:有關本公司財務業務及醫療器材許可證申請進度等相關事宜,

請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為準。

7.其他應敘明事項:無。



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