本公司將於2022年美國胸腔醫學會(ATS Internat

本公司將於2022年美國胸腔醫學會(ATS International Conference)發表開發中新藥L606吸入微脂體懸浮液治療 肺動脈高壓試驗摘要

1.事實發生日:111/05/16

2.公司名稱:國邑藥品科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

本公司將於2022年5月16日在美國加州舊金山舉行之美國胸腔醫學會(ATS International

Conference)以壁報形式發表開發中新藥L606吸入微脂體懸浮液治療肺動脈高壓試驗摘要

，並刊登大會官網中。

壁報中的重要數據及結論包括：

(1)L606吸入微脂體懸浮液在臨床一期試驗中，證明延長釋放曲前列環素和提供穩定的血

漿濃度。另外在動物藥理研究中，L606的藥效可延長至12小時，而相同劑量的水溶液僅

維持4小時。

(2)本研究開發了一種基於生理參數的”多室模型”來預測 L606 和 Tyvaso 的肺部藥物

濃度，以解釋L606能延長藥理作用的機制。結果顯示L606在肺組織中藥物的濃度持續超

過10小時，高於全身血漿濃度約10倍。相較下，Tyvaso 也會迅速分布至肺組織，但濃度

在2小時內迅速降低，因此藥效不長。

(3)此模型印證L606緩釋及長效藥理作用的關聯性，提供L606目前正進行臨床三期結果的

理論支持。

發表日期：2022年5月16日星期一

發表時間：早上11:15-下午1:15 CST/GMT-7

場次：P204

壁報標題：Multicompartment Modeling for Pulmonary Pharmacokinetics of

Liposomal Treprostinil (L606) in Adults。

6.因應措施:於公開資訊觀測站發布本重大訊息。

7.其他應敘明事項:

新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資

人應審慎判斷謹慎投資。